】2023年即将收官，近期陆续有企业披露2023年业绩预告，其中在医药领域，也有2家企业提前剧透全年业绩。

  其中，12月27日晚，诺泰生物发布了2023年业绩预告，预计2023年实现营业收入9亿元至10亿元，同比增38.19%到53.54%；预计归属于母企业所有者的净利润1.50亿元至1.60亿元，同比增16.18%到23.93%。

  对于业绩变动根本原因，诺泰生物在预告中称，经过多年深耕细作，公司自主选择产品陆续获批，加之以焕然一新的矩阵式商务拓展团队，产品营销售卖空间逐步打开。报告期内，得益于公司自主选择产品中部分制剂及多肽原料药品种的持续放量，公司2023年度业绩同比实现较大增长。

  资料显示，诺泰生物深耕多肽行业，打造原料药制剂一体化平台。公司深耕多肽领域多年，积累了包括利拉鲁肽、司美格鲁肽、醋酸兰瑞肽等在内的丰富的品种管线。据悉，公司聚焦多肽药物及小分子生产与研发，2023H1自主选择产品(包括多肽原料药及中间体、制剂)和定制类业务(包括CDMO、CMO及技术服务收入)分别占据营业收入比重62%、38%。

  有机构表示，随着海外备案原料药品种数量和相关终端制剂的上市、以及国内原料药和制剂上市销售，展望未来3~5年公司自主选择产品业务将呈现快速地增长、为公司贡献利润弹性。

  有数据显示，中国多肽原料药市场呈现高速发展的新趋势，2016年到2021年，其市场规模从34.1亿元增长到76.2亿元，年复合增速达到17.5%。预计中国多肽原料药市场在2021-2025年将以32.9%的年复合增速迅速增加，到2025年将达到237.5亿元。而2025-2030年年复合增速达到22.4%，到2030年，中国多肽原料药市场规模有望达到652.5亿元。

  随着行业的快速扩容，诺泰生物的原料药业务具有较大的发展的潜在能力。据悉，在今年7月份，诺泰生物子公司杭州诺泰诺和生物医药科技有限公司又迎来一里程碑，其坐落于杭州和达药谷四期的GMP中试产线正式开工投产。此GMP中试产线的正式投产能够很好的满足公司寡核苷酸和多肽工艺从研发向中试放大转移，作为研发和放大生产的中间枢纽，该产线可以为研发数据提供GMP条件下的验证和确认，为后期的放大生产提供保障。

  除了诺泰生物外，恩华药业在10月底就曾剧透2023年业绩，根据其披露的预告，2023年公司净利润约为99,102.00万元至117,120.00万元，增长幅度为10%至30%。

  资料显示，恩华药业专注布局麻醉类、精神类和神经类等中枢神经系统药物。受益于手术量的恢复叠加应用场景不断拓展，公司产品、福尔利以及“羟瑞舒阿”持续放量。公司不断丰富精麻管线产品以增强科研实力，创新镇痛药TRV130于2023年5月上市，有望凭借显著疗效贡献新收入增量；仿制药地佐辛市场空间大且竞争格局良好。

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  8月23日，迈威生物宣布，公司向国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交的关于“9MW2821对比研究者选择的化疗治疗含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心III期临床研究“方案已获同意，将启动9MW2821治疗含铂化疗失败的复发或转

  根据梳理，8月21日晚间，包括恒瑞医药、东阿阿胶、华森制药、欧林生物、太龙药业、国药股份、江中药业、鹭燕医药、鲁抗医药、爱博医疗、神州细胞、佰仁医疗、特宝生物等10余家药企集中披露2024年半年度业绩报告。

  8月21日，亚太药业公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢唑肟钠的《药品补充申请批准通知书》，经审查，国家药品监督管理局批准本品增加2.0g、0.5g规格的补充申请，核发药品批准文号，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

  近年来，我国自身免疫性疾病药物市场规模持续扩大。有多个方面数据显示，2022年我国自身免疫性疾病药物市场规模达到243亿元，据预测，到2030年，这一市场规模有望达到250亿美元，较2020年将实现10倍增长。

  8月19日，圣湘生物披露2024年半年报，公司2024年上半年实现营业收入7.17亿元，同比增长67.63%；实现净利润1.57亿元，同比增长70.93%。

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